Bu çalışma ile yumurtacı tavuklarda terapötik dozlarda kullanılan oksitetrasiklinin lipid peroksidatif ve sitotoksik etkilerinin araştırılması amaçlandı. Çalışma için her grupta 10 adet olmak üzere 42 haftalık 40 Lohman Brown yumurtacı tavuk (1458±55 kg) rastgele 4 gruba ayrıldı. Gruplar sırasıyla kontrol, Deney I (25 mg/kg), Deney II (50 mg/kg) ve Deney III (100 mg/kg) olarak belirlendi. Belirtilen miktarlarda oksitetrasiklin çözeltisi 10 gün boyunca gastrik gavaj yöntemiyle verildi. Uygulama süresi sonunda tavukların dekapitasyon ile kan örnekleri; nekropsi sırasında karaciğer, dalak ve böbrek doku örnekleri alındı. Örneklerde histopatolojik incelemeler ve lipid peroksidasyon belirteç ölçümleri yapıldı. Oksitetrasiklin dozuna bağlı olarak karaciğer (yağ dejenerasyonu ve kanama) ve böbrekte (tubüler dejenerasyon ve kanama) dejeneratif bulgular belirlendi (P<0.05). MDA ve GSH düzeylerinin, tüm dokularda (kan, karaciğer, dalak ve böbrek) Deney I grubu için kontrol grubuna göre anlamlı değişim göstermediği belirlendi (P>0.05). Deney II ve Deney III gruplarında MDA düzeylerinin istatistiksel olarak anlamlı şekilde arttığı, GSH düzeylerinin ise anlamlı şekilde azaldığı tespit edildi. GSH-Px, SOD ve CAT aktiviteleri Deney II ve Deney III gruplarında; karaciğer, böbrek ve dalak dokusu ile eritrositlerde oksitetrasiklin dozu arttıkça anlamlı düşüşler gösterdi. Deney II gruplarında (dalak ve eritrosit) GSH-Px için ve Deney III gruplarında (böbrek) CAT için istatistiksel olarak anlamlı artışlar belirlendi (p<0.001).
Sonuç olarak, yumurtacı tavuklarda oksitetrasiklinin incelenen dokular üzerinde doza bağlı histopatolojik-dejeneratif etkilere yol açtığı, lipid peroksidatif ve sitotoksik etkiler gösterdiği belirlendi.
Lipid Peroksidasyon Oksitetrasiklin Sitotoksisite Yumurtacı Tavuk
Hayvan deneyleri, Erciyes Üniversitesi Hayvan Deneyleri Yerel Etik Kurulunca uygun bulunmuştur (Tarih: 01.06.2022 Karar No: 22/122).
This study aimed to investigate the lipid peroxidation and cytotoxic effects of oxytetracycline used at therapeutic doses in laying hens. For the study, 40 Lohman Brown laying hens (1458±55 kg) aged 42 weeks were randomly divided into 4 groups, with 10 hens in each group. The groups were designated as control, Experiment I (25 mg/kg), Experiment II (50 mg/kg), and Experiment III (100 mg/kg), respectively. Oxytetracycline solution at the specified amounts was administered via gastric gavage for 10 days. At the end of the treatment period, blood samples were collected from chickens by decapitation; liver, spleen, and kidney tissue samples were collected during necropsy. Histopathological examinations and lipid peroxidation marker measurements were performed on the samples. Depending on the oxytetracycline dose, degenerative findings were determined in the liver (fatty degeneration and hemorrhage) and kidney (tubular degeneration and hemorrhage) (P<0.05). MDA and GSH levels did not show significant changes in all tissues (blood, liver, spleen, and kidney) for the Experiment I group compared to the control group (P>0.05). MDA levels were found to be statistically significantly increased in the Experiment II and Experiment III groups, while GSH levels were significantly decreased. GSH-Px, SOD, and CAT activities showed significant decreases in Experiment II and Experiment III groups; in liver, kidney, and spleen tissues, and in erythrocytes as the oxytetracycline dose increased. Statistically significant increases were determined for GSH-Px in Experiment II groups (spleen and erythrocytes) and for CAT in Experiment III groups (kidney) (p<0.001).
In conclusion, it was determined that oxytetracycline caused dose-dependent histopathological-degenerative effects on the examined tissues in laying hens and exhibited lipid peroxidation and cytotoxic effects.
Animal experiments have been approved by the Erciyes University Local Animal Experiment Ethics Committee (Date: 01.06.2022 Decision No: 22/122).
| Birincil Dil | Türkçe |
|---|---|
| Konular | Veteriner Farmakoloji |
| Bölüm | Araştırma Makalesi |
| Yazarlar | |
| Gönderilme Tarihi | 27 Ekim 2025 |
| Kabul Tarihi | 17 Kasım 2025 |
| Yayımlanma Tarihi | 29 Aralık 2025 |
| Yayımlandığı Sayı | Yıl 2025 Cilt: 7 Sayı: 2 |